Interprètes GMP, GCP, GLP et audits États-Unis

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Interprètes d'inspection et d'audit GMP, GCP, GLP à , États-Unis

Si vous avez une inspection des entreprises pharmaceutiques devant vous et que vous souhaitez vérifier que l'entreprise respecte les règles de bonne fabrication, de bonne clinique ou dans la pratique de laboratoire, vous avez besoin d'un interprète spécialisé dans les produits pharmaceutiques, la technologie médicale et ayant de l'expérience dans les audits GMP, GCP et BPL. Lors des inspections GMP, les interprètes assument la responsabilité de fournir les meilleures pratiques d'interprétation tout au long de l'inspection Babr, vous pouvez trouver des interprètes GMP, GCP et BPL dans États-Unis et définissez-les pour différentes combinaisons de langues: arabe, russe, chinois, japonais, allemand, anglais, persan, français, italien, croate, néerlandais, espagnol, tchèque, turc et autres langues.

 Interprètes GMP, GCP, GLP et audits

La plupart des inspections GMP, GCP et BPL nécessitent une interprétation simultanée à , États-Unis, ce qui signifie que la langue est traduite en réel. Les inspecteurs temporaires et étrangers comprendront la traduction immédiatement. En règle générale, un interprète d'audit et/ou d'inspection États-Unis peut être affecté au même inspecteur ou même à plusieurs inspecteurs en même temps. Une interprétation en cours est également utilisée pour les inspections GMP, GCP et BPL. Cependant, cela crée un retard et il vous faudra plus de temps pour terminer l'audit.

Pour quels types d'inspections avez-vous besoin d'un interprète?

Interprète GMP. Des inspections des bonnes pratiques de fabrication sont effectuées régulièrement pour garantir la qualité des processus de production et des produits lors de la fabrication médicale et pharmaceutique. Les résultats de cette inspection garantissent l'assurance qualité. Pour de telles inspections, vous avez besoin d'un interprète spécialisé en médecine, technologie, biologie, chimie, fabrication, stockage et logistique.

Interpréteur GCP. Les bonnes pratiques cliniques sont une norme internationale qui prend en compte la qualité scientifique pour la conduite, le suivi et la notification des essais et essais cliniques. L'une des tâches les plus importantes de GCP est également de protéger les droits et la confidentialité des sujets de test. Il prend également en compte la partie éthique des études et essais. Afin de mener de tels audits, vous devez engager un interprète avec une expérience de traduction médicale et clinique.

Interpréteur GLP. Les bonnes pratiques de laboratoire garantissent le mécanisme permettant de générer des données d'essai fiables et de haute qualité liées à la sécurité des produits chimiques industriels et de leurs préparations. Les inspections BPL sont plus efficaces lorsque vous engagez un interprète ou un traducteur spécialisé dans l'industrie chimique ou pharmaceutique.