GMP,GCP,GLP和審核口譯員 美国

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如果您之前已經對製藥公司進行了檢查,並且想要檢查該公司是否遵循《藥品生產質量管理規範》,《藥品生產質量管理規範》或實驗室操作規範,則需要一名專門從事藥品,醫療技術和經驗的口譯員在GMP,GCP和GLP審核中。口譯人員負責在整個檢查Babr中提供最佳口譯實踐,您可以在{城市} 美国 並設置為不同的語言組合:阿拉伯語,俄語,中文,日語,德語,英語,波斯語,法語,意大利語,克羅地亞語,荷蘭語,西班牙語,捷克語,土耳其語和其他語言。

“GMP,GCP,GLP和審核解釋器”

大多數GMP,GCP和GLP檢查都需要在,美国中進行同聲傳譯,這意味著該語言已翻譯成真實的。臨時檢查員和外國檢查員將立即理解該翻譯。通常,可以將審核和/或檢查口譯員 美国 分配給同一檢查員,甚至可以同時指派給多位檢查員。運行解釋也用於GMP,GCP和GLP檢查。但是,這會造成延遲,並且將花費更多時間來完成審核。

您需要口譯員進行哪些檢查?

GMP解釋器。 定期進行良好生產規範檢查,以確保醫療和藥物生產過程中生產過程和產品的質量。檢查的結果保證了質量保證。對於此類檢查,您需要一名專門從事醫學,技術,生物學,化學,製造,存儲和物流的口譯員。

GCP解釋器。 良好的臨床實踐是一項國際標準,考慮了進行,監測和報告臨床試驗和試驗的科學質量。 GCP最重要的任務之一也是保護測試對象的權利和機密性。它還考慮了研究和試驗的道德部分。為了進行此類審核,您需要聘請具有醫學和臨床翻譯經驗的口譯員。

GLP解釋器。 良好的實驗室規範可確保生成有關工業化學品及其製劑安全性的高質量和可靠測試數據的機制。當您僱用專門從事化學或製藥行業的口譯員或筆譯員時,GLP檢查會更成功。